全新靶点!和铂医药抗肿瘤药物获FDA批准进行临床试验
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2023-02-08 04:00:01
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原标题:全新靶点!和铂医药抗肿瘤药物获FDA批准进行临床试验

2月7日,和铂医药发布公告称已获美国食品及药物监督管理局(FDA)的新药研究申请许可在美国启动单克隆抗体HBM1022的临床试验。

HBM1022是一款利用和铂医药抗体集成平台开发的针对G蛋白偶联受体(GPCR)蛋白CCR8单克隆抗体。该抗体通过抑制CCR8阳性的调节T细胞,启动肿瘤微环境中效应性T细胞的肿瘤特异性杀伤,从而起到治疗肿瘤的作用。

同时HBM1022能够同时识别人和食蟹猴的CCR8,并在临床前动物实验中验证了其抗肿瘤的功能活性。CCR8是一种全新的肿瘤特异性Treg细胞靶点,属于G蛋白偶联受体(GPCR)。GPCR在免疫系统的调节中起到重要作用,尤其是肿瘤免疫过程中,许多趋化因子通过其信号通路发挥作用。

然而因其结构的复杂性和低免疫原性,相关靶点的开发具有极高的挑战性。CCR8在肿瘤浸润Treg细胞表面表达升高,并参与到调节性T细胞的迁移和浸润中。肿瘤驻留Treg细胞已被证明是免疫抑制的重要驱动因素。

和铂医药在公告中表示,利用公司抗体平台的开发技术,HBM1022成为少数同时识别人和食蟹猴的CCR8,并且具有GPCR信号通路调节作用的功能性抗体。凭借其独特性,HBM1022有望在包括乳腺癌,结肠癌,胃癌,非小细胞肺癌,头颈癌等CCR8阳性的调节性T细胞富集的多种实体瘤中显示治疗潜力。

来源:金融界上市公司研究院

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