近期，重庆创新药产业喜讯连连——

12月7日，智翔金泰研发的1类创新药赛立奇单抗注射液成功纳入国家医保目录，实现重庆创新药进医保零的突破；其双抗药物GR1803注射液同步完成海外授权，斩获7.12亿美元交易总额，创下我市生物药授权出海“首单纪录”。

仅隔两日，药友制药再传捷报，将一款GLP-1R激动剂全球独家权益授予辉瑞，收获1.5亿美元首付款及最高19.35亿美元里程碑付款，一举刷新中国小分子创新药海外授权总金额纪录。

亮眼成绩的背后，是重庆对生物医药产业的系统性布局与全链条政策赋能。12月15日，重庆国际生物城创新药产业生态圈建设新闻发布会召开，系统解码本地创新药从研发、审评、临床应用到产业化、国际化的全周期支持体系，揭开重庆构建创新药产业生态圈的“政策密码”。

各方协同发力

打通创新药发展“快车道”

生物医药产业是重庆“33618”现代制造业集群体系中的六大千亿级特色优势产业集群之一。2025年11月1日，市政府办公厅印发《重庆市全链条支持创新药高质量发展若干措施》，推出25条政策举措，标志着重庆对创新药产业的支持从单点突破转向全链条布局。

“创新药研发周期长、审批要求高、推广难度大，涉及部门众多，这是行业普遍面临的痛点。”市经济信息委副主任罗莉在发布会上坦言。为此，重庆依托市制造强市建设领导小组建立专项协调机制，统筹21个市级部门攥指成拳，围绕重庆国际生物城编制产业规划、制定任务清单，挂图作战、打表推进。

跨部门协同机制释放强劲动能。针对企业早期研发资金紧张难题，协调重庆农村商业银行为智翔金泰发放3亿元贷款，解了企业燃眉之急；针对创新药上市审批环节，市药监局首创“渝药创新生态链”平台，将药品补充申请获批时限最短压缩至26个工作日，跑出审批“加速度”；针对创新药进院应用“最后一公里”，市卫生健康委要求全市医疗机构在创新药应用清单更新后1个月内召开药事会，确保“应配尽配”。

市医保局局长邓莉用“打通快车道、破除玻璃门、保障多层次、激活新引擎”概括支持举措。重庆建立创新药挂网专区，实现“一次提交、一省核验、全国通享”，全流程办理时限压缩至15个工作日；要求定点医疗机构于药品目录更新后3个月内召开药事会，对创新药“应采尽采、应配尽配”；累计支付近120亿元购买“国谈创新药”，为产业发展注入稳定资金活水。

从本土突围到扬帆出海

创新成果多点开花

在全链条政策加持下，重庆创新药产业实现从本土突破到扬帆出海的精彩跨越。赛立奇单抗注射液作为重庆首款纳入国家医保的1类创新药，其研发上市全程凝聚着“重庆支持力量”。市药监局副局长王力透露，在该药品注册上市过程中，药监部门实施“全程陪跑”服务，先后10余次深入企业提供指导，推动药品获批周期较平均时限提前100余天，成为国内同类品种中首个获批上市的产品。

海外授权领域同样捷报频传。智翔金泰GR1803注射液的7.12亿美元海外交易，实现重庆生物药授权出海“零的突破”；药友制药GLP-1R激动剂以超20亿美元潜在交易总额，刷新中国小分子创新药海外授权纪录，彰显重庆创新药的国际竞争力。

巴南区委书记陶世祥介绍，目前重庆国际生物城在研创新药达56个，其中20个进入临床试验阶段，7个进入申报上市阶段，涵盖全球首创的狂犬病被动免疫双特异性抗体等重磅品种，创新活力持续迸发。

打造创新策源高地

筑牢产业化“压舱石”

作为重庆“1+5+N”生物医药产业体系的核心园区，重庆国际生物城正加速从单一生产基地向综合性创新策源地转型。平台体系建设方面，园区已建成重庆国际免疫研究院、重庆纳米医学与核酸药物创新研究中心等高能级研发平台，打造抗体偶联药物、小分子化学药等第三方专业服务平台，为创新药研发提供全流程支撑。

市科技局副局长王伟表示，将围绕抗体药物、核酸疫苗等重点方向布局科技专项，确保70%的技术需求由企业提出、70%的项目由企业牵头或参与、70%的财政资金投向企业创新，让企业成为创新“主角”。

产业化能力建设同步提速。巴南区委常委、区政府常务副区长周密介绍，重庆国际生物城已形成胰岛素年产能3000余万支、宫颈癌疫苗年产能4000余万支、抗体药物年产能2.4万升的规模。总投资15亿元的智翔金泰抗体产业化基地二期项目正加快建设，建成后重庆抗体药物年总产能将达6.4万升，跻身国内第一梯队。

“预计2026年起，重庆国际生物城每年将至少有1—2款创新药获批上市。”周密透露，多款涵盖降糖、抗肿瘤等领域的创新药，正从实验室快步走向生产线。

从“单点突破”到“多点开花、集群发展”，重庆生物医药产业的蓬勃发展，正为培育新质生产力、建设现代化产业体系提供鲜活的“重庆实践”。与此同时，重庆还迭代升级相关政策，持续加大对创新药研发转化和应用推广的支持力度。