一、试剂参数

中文名称：甲氧基聚乙二醇-丁缩醛

英文名称：mPEG-buta-Acetal，Methoxy-buta-Acetal

分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k等（支持定制）

供应商：西安凯新生物科技有限公司

纯度：≥95%

外观：固态粉末或颗粒

溶解性：溶于部分有机溶剂以及水

储存条件：-20℃以下冰冻、干燥保存，避免反复冻融

包装规格：1g、5g、10g

结构式：

二、试剂介绍

mPEG-buta-Acetal 是一个在药物递送，特别是前药设计和可控释放领域非常有用的功能化PEG分子。它的价值在于其酸敏感性。

主要应用场景

酸敏感前药设计

将具有羟基或氨基的药物分子通过缩醛键与mPEG-buta-Acetal连接，形成前药。

该前药在血液循环中稳定，无活性。当它通过EPR效应富集到肿瘤组织（微酸性环境）或被癌细胞吞噬进入内涵体/溶酶体（强酸性环境）时，缩醛键迅速断裂，释放出原生药物，杀死细胞。

功能化纳米材料的交联剂

在构建纳米粒（如聚合物胶束、脂质体）时，用mPEG-buta-Acetal作为PEG壳层的材料。

在酸性环境中，缩醛键断裂导致PEG壳层脱落，暴露出纳米粒的核心。这被称为“去PEG化”，有助于纳米粒与细胞膜的相互作用，促进细胞摄取。

可控释放的蛋白修饰

用于修饰蛋白质，在需要时通过酸性条件触发，释放出天然的、未修饰的蛋白质，以恢复其全部活性。

优势与特点

高选择性： 对酸性环境响应灵敏，而在正常生理pH下稳定。

快速释放： 在强酸性条件下（如溶酶体），水解速度非常快。

模块化设计： 作为一个构建模块，可以方便地与各种药物或分子连接。

改善药代动力学： mPEG部分赋予了前药或纳米颗粒优异的体内长循环特性。

总结

mPEG-buta-Acetal 是一个精巧的“智能”高分子材料，它将PEG的优良药代动力学特性与缩醛的酸敏感性完美结合。它就像是一个“特洛伊木马”，将药物安全地运送到靶点（如肿瘤），然后在特定的酸性信号（如溶酶体）指挥下，精准地释放出战斗分子（原生药物），从而实现高效、低毒的治疗。 这是靶向药物递送领域中的一个重要工具。

三、相关试剂

COOtBu-PEG-RB，COOtBu-PEG-Rhodamine

COOtBu-PEG-FITC，COOtBu-PEG-Fluoresein

DSPE-PEG-GPC3靶向肽，phosphatide-PEG-GPC3靶向肽

COOH-PEG-Glucose，Acid-PEG-Glucose

N3-PEG-CH2COOtBu，Azide-PEG-CH2COOtBu

Tosyl-PEG-Xanthan，甲苯磺酰基-聚乙二醇-黄原胶

HMSiR-Carbamate-(4E)-TCO

SS-PEG-Tryptophan

半乳糖聚乙二醇二苯基环辛炔，Galactose-PEG-DBCO

SS-PEG-Tyrosine，双硫键-聚乙二醇-酪氨酸

叔丁酯聚乙二醇叶酸，COOtBu-PEG-FA，tBuCOO-PEG-Folate

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该试剂只用于科研实验，不能用于人体。