mPEG-PDPA可自组装性核心-壳层纳米胶束

来源于瑞禧生物

产品名称：mPEG-PDPA

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

厂家：齐岳生物

mPEG-PDPA 是由亲水性链段 甲氧基聚乙二醇（mPEG） 与疏水性聚合物 聚(β-丙内酯)（PDPA） 共价结合形成的嵌段共聚物。该材料兼具 水溶性、可自组装性和pH响应性 等独特性能，是近年来在药物递送、纳米载体构建和生物材料研究中应用广泛的功能性高分子。

mPEG-PDPA 的分子结构由两个明显的化学组分组成：

mPEG：线性聚乙二醇链段，末端甲氧基（–OCH₃）封端，使聚合物具有良好的水溶性、生物相容性及抗蛋白吸附能力；

PDPA：聚(β-丙内酯)链段，具有疏水性及弱碱性二胺基团，可响应环境 pH 改变而发生构象变化或溶解性变化。

这种嵌段结构使 mPEG-PDPA 兼具 水溶性外壳和疏水核心，适合构建纳米胶束、囊泡和微粒等药物载体系统。

1. 化学特性

亲水-疏水平衡

mPEG 提供水溶性外壳，减少生物体系中的非特异性蛋白吸附，提高血液循环时间；

PDPA 链段在中性或弱碱性条件下呈疏水性，可在水溶液中形成疏水核心，实现自组装。

pH响应性

PDPA 链段含有弱碱性胺基，可在酸性环境下质子化；

当环境 pH 低于 PDPA 的 pKa（约6.2–6.5）时，疏水链转为带正电的水溶性链段，导致纳米结构解离或释放负载物；

这种性质使 mPEG-PDPA 成为理想的酸敏感药物递送载体，尤其适合肿瘤微环境或细胞内酸性区的靶向释放。

自组装特性

mPEG-PDPA 可在水相自发形成 核心-壳层纳米胶束，疏水 PDPA 形成核心，mPEG 形成亲水壳；

纳米粒径可通过调节 mPEG/PDPA 链长比例、溶液浓度和温度进行精细控制，一般在 20–200 nm 范围；

自组装结构稳定，可有效包载疏水性药物、荧光染料或基因分子。

2. 功能特性

药物递送

核心-壳层结构可载疏水性药物（如紫杉醇、阿霉素）或疏水性分子，实现溶解性改善；

pH响应性核心可在酸性环境中释放药物，提高靶向治疗效果并降低系统性毒性；

PEG 外壳延长血液循环时间，减少单核巨噬系统清除，提高生物利用率。

生物相容性

mPEG 提供亲水外壳，可减少蛋白吸附和免疫原性；

PDPA 核心通过质子化方式解离，对细胞相对温和，降低毒性；

整体聚合物具有良好的细胞相容性和体内安全性。

多功能改性

mPEG 末端可引入活性基团（如羧基、氨基、叠氮），便于与配体、抗体或荧光染料共价连接；

可构建 靶向纳米药物载体 或 荧光标记纳米颗粒，实现精准给药与可视化追踪。

可控释与响应释放

疏水核心可通过调整 PDPA 链长度和聚合度控制载药量和释放速率；

pH 或外界刺激（温度、酶切）可触发结构改变，实现智能释放；

可用于肿瘤、炎症或细胞内特定环境的靶向药物输送。

3. 应用优势

水溶性与生物稳定性

PEG 外壳提升水溶性，改善药物在血液及组织中的分布；

核壳结构稳定，可减少载药分子在循环中提前释放。

靶向与响应性

pH敏感 PDPA 核可针对肿瘤酸性微环境释放药物；

可通过表面改性引入配体，实现细胞或组织靶向。

制备简便、可调性强

通过改变 PEG/PDPA 链长或摩尔比，可调节纳米粒径、载药量及释放速率；

适合自组装制备方法，便于大规模生产。

多功能整合平台

可与药物、基因、荧光染料或靶向配体联合应用，构建综合性治疗或诊疗纳米平台；

提供“载药+成像+靶向”一体化功能。

仅用于科研，不能用于人体。小编axc