一次性注射治疗艾滋病成可能
导语：研究人员预期，在未来几年内，将能以这种方式生产治疗艾滋病、其他传染病和某些由病毒引起的癌症（如宫颈癌、头颈癌）的药物。
【#一次性注射治疗艾滋病成可能#】#一次性注射治疗艾滋病新方法#以色列特拉维夫大学开展的一项新研究为艾滋病治疗提供了一种新的独特方法，有望开发成相关疫苗或促成一次性治疗艾滋病。这项技术利用了B型白细胞，这些白细胞能在患者体内进行基因改造，并分泌针对艾滋病病毒（HIV）的中和抗体。该研究发表在最近的《自然》杂志上。研究人员预期，在未来几年内，将能以这种方式生产治疗艾滋病、其他传染病和某些由病毒引起的癌症（如宫颈癌、头颈癌）的药物。（科技日报 图为资料图）O一次性注射治疗艾滋病成为可能 收起d
【#新技术或可通过一次性注射治疗艾滋病#】#科技新突破# 英国《自然》杂志发表一项最新成果，以色列特拉维夫大学开展的一项新研究为艾滋病治疗提供了一种新的独特方法，有可能开发成相关疫苗或促成一次性治疗艾滋病病毒感染。这项技术利用了B型白细胞，这些白细胞能在患者体内进行基因工程，并分泌针对艾滋病病毒（HIV）的中和抗体。B细胞是一种白细胞，负责产生针对病毒、细菌等的抗体。B细胞在骨髓中形成，当它们成熟时，会进入血液和淋巴系统，并从那里进入身体的不同部位。到目前为止，只有少数科学家能够在体外设计B细胞，而在最新研究中，特拉维夫大学阿迪·巴泽尔实验室首次开发出一次性注射治疗艾滋病的新方法。他们在体内对B细胞进行基因工程，并让这些细胞产生所需的抗体。基因工程是用源自病毒的病毒载体完成的，病毒载体经过工程改造，不会造成损害，而只是将编码抗体的基因带入体内的B细胞。研究人员已能准确地将抗体引入B细胞基因组中的所需位点。所有接受过治疗的模型动物都有反应，血液中含有大量所需的抗体，并确保实际上能有效中和实验室培养皿中的HIV病毒。研究人员称，他们结合了CRISPR将基因引入所需位点的能力，以及病毒载体将所需基因带到所需细胞的能力，从而改造了患者体内的B细胞。研究人员使用了腺相关病毒（AAV）家族的两种病毒载体，一种载体去编码所需的抗体，另一种载体去编码CRISPR系统。当CRISPR切入B细胞基因组中的所需位点时，它会指导基因的引入：编码仅针对HIV病毒的抗体基因。研究人员预期，在未来几年内，将能以这种方式生产治疗艾滋病、其他传染病和某些由病毒引起的癌症（如宫颈癌、头颈癌）的药物。#科学新发现#（科技日报记者 张梦然，图源：特拉维夫大学） 收起d
【#一次性注射治疗艾滋病成可能#】#一次性注射治疗艾滋病新方法#以色列特拉维夫大学开展的一项新研究为艾滋病治疗提供了一种新的独特方法，有望开发成相关疫苗或促成一次性治疗艾滋病。这项技术利用了B型白细胞，这些白细胞能在患者体内进行基因改造，并分泌针对艾滋病病毒（HIV）的中和抗体。该研究发表在最近的《自然》杂志上。研究人员预期，在未来几年内，将能以这种方式生产治疗艾滋病、其他传染病和某些由病毒引起的癌症（如宫颈癌、头颈癌）的药物。（科技日报 图为资料图）O一次性注射治疗艾滋病成为可能 收起d
#一次性注射治疗艾滋病成可能#这注定是假消息，日后可以验证。首先，目前艾滋病治疗产业链，不允许这样的药物出现；其次，需求是最好的大学：以色列是遭受艾滋病侵害严重的国家吗？显然不是，特拉维夫大学会投入多少资金在这个需求不迫切的项目呢？合理的猜测应该是：医疗集团要在资本市场上炒作某个标的了，让学界伙伴配合演出——犹太人啊，华尔街的犹太人和特拉维夫犹太人联合演出，开始了！ 收起d