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根据组织病理学特点不同，肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。其中，非小细胞肺癌占比约80-85%。

依据肿瘤的大小、侵犯范围、淋巴结转移情况以及远处转移等因素，国际上采用TNM分期法将非小细胞肺癌分I、II、III、IV期。在我国，大约有30%-40%的患者初诊时为III 期。与IV期晚期肺癌不同的是，在III期这一阶段，癌细胞还局限在单侧肺区，或者刚刚扩散至肺部的淋巴结，尚能给予根治性治疗方案 ，目前III期肺癌的5年生存率为11%-37%。

对于不可手术切除的III期患者，如部分IIIA-N2、IIIB、IIIC期的患者，尽管大量研究确立了同步放化疗是III期不可切除非小细胞肺癌的标准治疗方案，但始终无法进一步提高患者生存率，特别是对于EGFR突变非小细胞肺癌患者，这类患者还较多发生在中枢神经系统，在临床治疗上存在巨大未被满足的需求。

表皮生长因子受体突变是一种在非小细胞肺癌中常见的分子变异，在我国肺癌患者中，约有50%左右存在EGFR突变。今年是EGFR靶点发现20周年，在此之前中国肺癌治疗手段十分有限，主要依靠手术和放化疗，但二十年间，伴随着 EGFR 抑制剂的迭代，从一代到二代再到三代以及精准诊断的发展，中国肺癌精准治疗进入了一个全新的时代。如今，我国肺癌患者5年总生存率显著提升至28.7%。

此次最新的研究成果是继在2024美国临床肿瘤学会公布了LAURA III期临床的主要研究终点无进展生存期后又一重大进展，再次印证了奥希替尼有望成为这类患者全新的标准治疗方案。

经盲态独立审查中心评估的结果显示，与安慰剂相比，奥希替尼将中枢神经系统进展或死亡风险降低了 83%。此外，奥希替尼的TTDM也显示出临床意义的改善。12个月时接受奥希替尼治疗组患者TTDM累计发生率为11%，而接受安慰剂组治疗患者为37%。

作为全球首个在EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌靶向治疗探索的III期临床研究， LAURA研究有望填补这一治疗领域的空白。在刚刚落幕的世界肺癌大会上，LAURA还公布了患者安全性数据，与其既定特征安全谱一致，并未出现新的安全性问题，整体安全性良好。该疗法被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评。

中国专家走向世界，让越来越多的中国经验在国际学术舞台扮演更重要的角色，逐步成为推动全球肺癌诊疗变革的关键力量。陆舜教授表示：

“LAURA 研究此次公布的数据进一步证实了奥希替尼对EGFR突变III期不可切除非小细胞肺癌患者的临床获益，或将改写今后的治疗格局，有望成为此类患者全新的标准治疗方案。期待LAURA的总生存期的获益达到研究终点并在中国尽早获批，为我国III期EGFR突变的非小细胞肺癌患者带来更多生存希望。”

来源：周到上海?????? 作者：陈里予